白血球は２８００でしたが、
好球中が１６００あったので、
　　　　　　３回目の抗がん剤が打てることになりました。

ただ・・・疑問も・・・。

服用薬の処方箋は、
先週４週間分にするか聞いてくれたのですが、
４週に１度のゾメタ点滴の週に
４週分出してもらった方が合理的なので、
　　　　　　　　　　　　　　　　先週は１週間分の処方でした。

なので、４週間分のお願いをすると、
　　　　　
　　「多め多めにと言われても困る」と・・・？？

　　「毎週点滴をするので、
　　　　　　　　処方薬も１週間分で良いはず・・・」

確かにそうなんですが、
その度に薬局へ行く身体への負担。
細かいことを言えば、
診察代にも院外処方料が
　　　　　　毎週かかるってことですよね（心の声ですｗ）

薬局へは、
以前のように知人・友人・家族に頼むか
　　　　　　駄目ならヘルパーさんを雇えば・・・と？？

そんなやり取りをしていると
先週話していたことと違った発言？・・・も。

　　「薬が取りに行けない等、
　　　日常生活ができない治療は、してはいけないことになっている」

ん？？
抗がん剤なのだから
治療中は、当然しんどくなるのでは？？

先週のやり取りに
投与の量や回数ではなく、１度でも効果がある場合があるので、
半分の量の薬でも
　　「途中で中止になっても無意味な治療ではない。」

と、肯定的に話していたのに、

薬も別なものに変更があれば、
　　　　必要無くなる薬もあり、余ったら云々・・・
　　「抗がん剤の影響で、
　　　　　　　　病気が進むこともある」・・・とまで(^_^;)

　　「この調子なら、
　　　　　　　中止になる可能性も大きいし・・・。」

なら必要のない？
単に身体に負担の掛けるだけの治療なの？

結局、あなたが、
決めたことだから・・・って、ことになるんですよね(>_<)

こうなったら、
何を言っても「あれは困る　これも駄目」と、
いろんな患者さんの不満の声を私に重ねて話だし
全て私のわがまま？？って感じになってしまったんです(>_<)


抗がん剤は続ける気がなくなりましたが、
点滴ルームには採血の結果と共に
　　　　　　「用意してください」と連絡いれていたので、
点滴ルームにも迷惑かけることになりそうで、
　　　　　　　　　　　　　　その場は私が折れることにしました。


入院中に１２時間ごとのモルヒネと
　　　　　頓服用の薬は看護師管理だったので、
その都度、持ってきてくれるのですが、
　　　　　　　　　　１０～３０分くらい遅れることも多々。

頓服はすぐに飲みたい事態なのに
鍵のかかった金庫から出し
　　　　　　　　別な看護師さんとダブルチェック。
出した数と残った数が一致しているかのチェックも。

ダブルチェックしてくれる看護師さんが
傍にいないと、すぐには渡してもらえなかったんです。


痛みを感じさせること
　　　我慢することがよくないそうです。

言いようのない不快感の痛みが高まる中、
　　　　　　手元にない不安は判ってもらえないんでしょうね。

まして実家やマンションに戻れば、
通院して、処方箋を書いてもらって、薬局でも待たされて、
やっと貰える薬が手元にないとなれば、
　　　　　必要のない痛みまで出現（幻覚も）しそうです(>_<)


愚痴ブログになってしまいました(^_^;)
もちろん結果的に
無理なお願いになってしまっていることもあると思います。


緩和ケアーが重視されるようになりましたが、
今までの型にはまった対応ではなく、
いろんな不安を
出来る限り取り除ける工夫をすることが、
身体・心の痛みまでも
　　　　　　　　　　取ることに繋がる緩和だと思います。